本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。
在YY 0115-1993《一次性使用采血器》標(biāo)準(zhǔn)中，明確要求對(duì)于一次性使用采血器進(jìn)行不揮發(fā)物的測定。
在YY 0115-1993標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)于一次性使用采血器的不揮發(fā)物有明確的限(分隔)量要求。例如，采血器100mL溶出液中，不揮發(fā)物總量不得超過2mg。這一要求確保了采血器在使用過程中不會(huì)引入過多的雜質(zhì)，從而保證血液樣本的純凈度和后續(xù)檢測的準(zhǔn)確性。不揮發(fā)物的測定通常涉及將試樣用標(biāo)準(zhǔn)要求試劑浸泡，然后將浸泡液與空白液蒸發(fā)并干燥后，與空白液比較，得到不揮發(fā)物殘?jiān)目傊亓俊＿@一過程中，需要使用到能夠精確控制溫度、時(shí)間和重量的儀器，即不揮發(fā)物恒重儀。測試儀器推薦使用Labthink蘭光公司的C840H集成式蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測系統(tǒng)。
該儀器該系統(tǒng)基于重量法測試原理，嚴(yán)格參照食藥包裝、藥典、化學(xué)試劑等檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。無論是化學(xué)試劑的蒸發(fā)殘?jiān)鼫y定，還是藥用復(fù)合膜、袋、瓶、膠塞、護(hù)帽等藥包材和純化水的不揮發(fā)物測定，亦或是食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯等各類材料的總遷移量測定，都能輕松應(yīng)對(duì)。
